对瑞典人、挪威人和丹麦人来说，请求帮忙始终不是一件容易的事。
虽然过去了几年时间，但杨锐在钾离子通道方面的研究，依旧是世界领先的。
这也是高端科研的特性，除非后面的人，前仆后继的用尸体给你铺路，否则的话，崎岖的山路总是阻碍着大多数人的攀爬。
对于产业界的研究员们来说，不管是离子通道、光通道还是G蛋白偶联受体，都是难解的问题。
如果是正常情况下，他们是不会追着这些复杂问题不放的。世界上的知识是很多的，没有谁能全部掌握下来。
然而，杨锐提出的话题，却是太有诱惑性了。
如果动态质量重测法能够发挥作用，甚至不用全部发挥作用，只要能有杨锐描述的六七成的功利，被改变的就是整个制药业了。
未来，凡是涉及到G蛋白偶联受体的新药研究，按照杨锐的说法，就是50%以上的未来的新药研究，都可以根据这种做法，来筛选活性物质。
想想看，一款活性物质被找到，再到进行各项研究，再到进行各种临床测试，一圈下来，起码都是几千万美元打底，若是进行到了临床三期，那就是亿美元的成本。
杨锐的动态质量重测法固然是不能缩短这个阶段，但它有一桩好处，是能对一款活性物质有更深入的了解，能够筛走一部分不合格的活性物质。
仍然只是一部分没错，可要是想一想，这里的每一个活性物质以前都要用上千万美元去筛，这一部分的价值就太大了。
在场的研究员，只要想到此点，就没有一个人不认真的。
事实上，不止是原创药能用上这种方法，数量十倍百倍于此的仿制药，也能用得上这种方法。
仿制药可不是直接抄的，你也得有后面的好几个步骤，再简化简化，大几百万的开支都是免不了的。
若是算总开销的话，杨锐现在提出的方法，总开销降低的更多。
一群人用看傻帽的表情，佩服的看着杨锐。
大家都觉得杨锐能想出这个套路很了不起，但是，就这样白白说出来，很傻帽。
“中国的研究员，真是纯粹啊。”尼森突然很有倾诉的欲望，就这样用瑞典语说了出来。
